目前细菌群落研究常用的技术是16S相对定量扩增子测序，而最近越来越多的研究者开始采用绝对丰度（即菌群的实际数量）对细菌群落进行绝对定量研究，今天小编就微生物绝对定量研究的一些常见问题在此总结一下。
问答1
绝对定量相对于常规16S相对定量扩增子测序最大的优势是什么？
常规16S扩增子测序方法能解析样本中的物种组成和其相对丰度信息，因此对微生态研究具有重要的促进作用。然而我们需要注意一点，那就是相对丰度并不能反映样本每种微生物的真实数量和组间样本的真实差异，这是为什么呢？这是因为相对丰度分析忽略了不同样本之间总体微生物量存在的现实差异，造成了分析结果的偏差，而绝对定量分析则是计量样本每种微生物的16S基因拷贝数或者数目，从而实现绝对定量，因此相对于常规16S相对定量扩增子测序，绝对定量分析能反映样本每种微生物的真实数量和组间样本的真实差异，因此绝对定量分析相对于相对定量分析更能反映样本细菌群落的真实变化，是进行微生态研究的首选。
支持文献1：Quantitative microbiome profiling links gut community variation to microbial load. Nature. 2017.551(7681):507-511.（该文章链接，请点击：Nature：要想真正研究宿主-肠道微生物的相互作用，必须将相对定量变成绝对定量）
支持证据：
- 为了证明绝对定量数据（QMP）在临床研究中的潜在作用，本研究对29例克罗恩病患者和健康人的样本进行绝对定量数据分析，流式细胞仪分析表明，克罗恩病患者粪便样品中的细胞数比健康对照组低3倍（图4a）。
- 发现只在应用相对数据RMP分析时，拟杆菌Bacteroides与克罗恩病相关（图4b左），仅在使用绝对定量数据QMP时，普雷沃菌属Prevotella与克罗恩病相关（图4b右）。
- 以上这些观察强调了相对数据（RMP）分析的局限性：来源于相对数据（RMP）分析的一个错误结果解释可能提示拟杆菌Bacteroides在克罗恩病的发病或发展中的假因果关系，为什么会出现这种假因果关系，这是因为相对定量分析忽视了健康对照和克罗恩病患者肠道微生物总丰度的巨大差异（差3倍），通过人为抽平处理认为样本间微生物总丰度一致，从而造成上述错误，因此本文认为绝对定量数据（QMP）分析鉴定到的微生物总丰度降低才是引起克罗恩病患者肠道微生物结构发生改变的根本原因。本文认为目前大多数对于肠道微生物菌群结构的研究并不能体现出具体微生物数量改变对宿主带来的影响，这些相对丰度研究忽略了总体微生物丰度本身的改变可能是引起宿主产生疾病的主要原因这一可能性。所以，为了真正体现宿主-微生物群的相互作用，微生物群的研究必须将相对丰度变成绝对丰度。
支持文献2：Absolute quantification of microbial taxon abundances. The ISME Journal. 2017.11(2):584-587. （该文章链接，请点击：The ISME Journal：为什么微生物相对定量不能代替绝对定量）
支持证据：
- 本研究对核试验反应堆上运行的冷却水回路系统进行两次40天调查（survey1和survey2），包括冷却水系统没有运行的时间段（control），冷却水系统启动阶段（start-up），冷却水系统稳态运行阶段（operation）。
- 仔细检查了两个微生物分支betI-A分支和bacI-A分支的释相对丰度和绝对丰度的时间轨迹时间轨迹（图2）。结果检测到两个主要差异：1）：在群落成长期间，比如survey 1的start-up和早期 operation阶段，绝对丰度有一个明确的过渡，显示出bacI-A分支的生长和衰变；相反，在生长和衰变过程中，bacI-A分支的相对丰度则始终保持相对恒定，没有任何过渡。2）：在survey2的operation后半部分，相对丰度曲线显示从±40%增加到90%以上，暗示了betI-A分支的生长；相反，如果看绝对丰度，那么这个分支就没有明显的活跃生长，其细胞密度从未显著超过start-up阶段结束时观察到的最大密度。
- 本文认为微生物某一类群的富集（相对丰度比例的增加）不一定真正与相应微生物类群生长（绝对丰度的增加）有关，可能是其它微生物类群的衰退导致了其在群落结构中相对丰度比例的增长。
问答2
既然绝对丰度更准确，那么联合常规16S相对定量扩增子测序和总细菌qPCR获得的绝对丰度可靠吗？
支持文献1：Complementing 16S rRNA Gene Amplicon Sequencing with Total Bacterial Load To Infer Absolute Species Concentrations in the Vaginal Microbiome. mSystems. 2020.5(2):e00777-19.（该文章链接，请点击：相对丰度会歪曲实际丰度，联合16S扩增子测序和总菌qPCR获得的绝对丰度可靠吗？）
支持证据：
- 本研究分析了来自20名有细菌性生殖道病史的女性的1320份样本，通过获取物种相对丰度（通过16S扩增子测序获得）和总细菌载量（通过细菌16S通用引物 qPCR获得）的乘积来推断每个细菌的绝对丰度，同时通过与物种靶向qPCR测定的阴道微生物组中7个关键物种的绝对丰度相比较来验证上述推断的绝对丰度估计值的准确性。
- 单一物种当用qPCR检测时，结果变化和扩增子测序检测结果变化不同，例如，对于图1中所示的参与者，A. vaginae的绝对丰度在第17天（h 415）突然增加，但是相对丰度直到第28天（h 671），才显示出突然增加。从第0天到第7天（h 168），受试者接受甲硝唑治疗细菌性阴道炎（BV）：qPCR显示BV相关物种的绝对丰度呈指数下降；然而，扩增子测序则显示受试者经过治疗更迅速地向Lactobacillus iners转化。另外，扩增子测序的相对丰度也无法捕获细菌的低水平定植，例如扩增子测序在第6至11天（h 150和261）不能发现Gardnerella vaginalis的定殖，而靶向qPCR则可以发现Gardnerella vaginalis的定殖。综上，纵向剖面的比较再次说明相对丰度和绝对丰度之间确实存在很大差异。
- 本研究将推断的绝对丰度值与七个关键物种的靶向qPCR所测量的绝对丰度进行了比较，对于每个物种，在大多数样品中推断出的细菌绝对丰度与qPCR所测量的绝对丰度很类似（图1c；图2中的虚线）。在许多情况下，对于大多数物种，没有明显的极端不一致（图2a）。然而，对于某些物种，如Megasphaera和BVAB2，推断的细菌绝对丰度始终高于qPCR所测量的绝对丰度一个数量级（图2b）。在一组样本中，对于所有物种，推断的细菌绝对丰度为零，而qPCR水平为正，导致推断的细菌绝对丰度和qPCR所测量的绝对丰度之间的严重不一致：这通常在低绝对丰度情况下出现（图2）。
问答3
绝对定量分析的计算单位是用16S copies/g样本还是用16S copies/ng DNA，哪个更准确?
在实验条件允许情况下，建议采用样本水平（采用16S copies/g粪便、16S copies/g土壤、16S copies/mL 水作单位）进行后续群落分析，其结果也更符合实验预期，天昊生物丰富的16S扩增子绝对定量测序项目经验表明样本水平的聚类效果要比DNA水平（16S copies/ng DNA）好，往往组间差异增大，组内差异减小（见下图）（小贴士：a,注意记录抽提DNA时每个样本所用量（即用了多少g 土壤/粪便或mL 水）；b,记录每个样本抽提获得的DNA总量（即抽提出多少ng DNA），以上数据可以将测序获得的16S copies/ ng DNA数值转化成发表文章时所用的 16S copies/g样本数值）。
问答4
绝对定量分析得到的16S copies/g样本数据和真实的微生物数目一致吗?
问答5
绝对定量分析得到的结果在和代谢组联合分析方面有什么优势?
各位看官读完上述文章如果有想做微生物绝对定量的想法，那就请联系天昊生物吧！
天昊生物是国内唯一一家提供 “微生物16S扩增子绝对定量测序”技术的服务商。
想了解更多“天昊微生物16S扩增子绝对定量测序技术”内容，请点击链接：
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C13楼501单元
86(0)512-6295 9990
86(0)512-6295 9995
