天昊生物携“微生物16S扩增子绝对定量测序”技术亮相第八届地质微生物学学术研讨会

发稿时间：2019-06-18来源：天昊生物

2019年6月13-15日，中国微生物学会第八届地质微生物学学术研讨会在青岛顺利召开，来自国内外从事地质微生物学的近千名专家学者集聚一堂，针对地质微生物学研究新理论，新技术与新方法、微生物之间的相互作用及其地质环境效应、微生物–矿物相互作用、微生物驱动的元素地球化学循环过程与机制、地质微生物能源转化、地质微生物环境修复及生态效应、微生物与地球系统协同演化等专题展开了深入广泛的交流与探讨。

精彩瞬间

东秀珠研究员带来了《甲烷代谢-无处不在的地球碳循环》的报告

张玉忠教授带来了《海洋微生物-微生物相互作用及其驱动有机质生物地球化学循环的机制》的报告

杜文斌研究员带来了《复杂环境微生物高效培养和挖掘的微流控方法研究》的报告

邓晔研究员带来了《细胞内融合基因技术检测环境功能微生物组》的报告

王勇研究员带来了《南海九龙甲烷礁微生物的组学研究》的报告

肖天研究员带来了《海洋趋磁细菌多样性及生物地球化学作用》的报告

杨旭楠研究员带来了《河流沉积物中硫化物与PAHs的微生物转化机制》的报告

天昊绝对定量测序技术引关注

天昊生物作为国内优秀的微生物测序与数据分析服务商携“微生物16S扩增子绝对定量测序”、“16S/18S/ITS扩增子测序”、“微生物功能基因扩增子测序”三大拳头产品到会场，与参会人员进行深入的技术交流讨论。

天昊生物人员向与会者重点介绍了公司明星技术---“微生物16S扩增子绝对定量测序技术”。是目前微生态研究最常用的16S扩增子测序技术和qPCR技术分别存在各自固有的技术痛点：

常规16S扩增子测序技术虽然其具有高通量，低花费，可客观还原菌群结构及相对丰度比例的巨大优势，但是其是通过某一OTU分类单元的序列数所占总序列数的比值来获得某个细菌的相对丰度比例信息，然而相对丰度信息不能反映样本中物种真实的绝对丰度情况，例如微生物某一类群的相对丰度比例增加不一定真正是相应微生物类群的绝对丰度增加，可能是其它微生物类群的绝对丰度减少是导致其在群落结构中相对丰度比例的增长，因此常规16S扩增子测序技术基于相对定量分析的错误结果解释可能导致假定的因果关系！
qPCR绝对定量技术虽然可以进行物种绝对定量分析，但是qPCR定量实验结果常常不稳定，且特定物种qPCR需要设计特定引物，对引物特异性要求较高，且引物优化难度较大，导致常规的qPCR绝对定量实验不再适用于组成较为复杂的环境样本微生物绝对定量。此外，当环境样本中往往含有腐殖酸，这些腐殖酸会通过抑制酶的活性抑制PCR，从而影响qPCR对细菌拷贝数定量结果的准确性。

基于上述原因天昊生物开发了高通量高精准度的微生物16S扩增子绝对定量测序技术，该技术是一种将qPCR绝对定量技术和常规16S扩增子测序技术合二为一的技术，该技术充分发挥了“常规16S扩增子测序（细菌群落结构）+qPCR（细菌绝对拷贝数）” 两种检测技术的各自优势，变‘两张皮’为‘一盘棋’，最大限度地便利了广大微生态研究者。此外，该技术进行细菌拷贝数定量时，构建标准曲线的标准品和样本DNA是在同一个样本孔中一起进行PCR反应，所以PCR反应效率相同，因此校正了腐殖酸对PCR的影响，避免了腐殖酸等PCR抑制物对样品细菌16S拷贝数定量的影响，因此针对土壤、水体和淤泥等环境样本，天昊生物16S扩增子绝对定量测序技术计算得到的细菌16S拷贝数相对于qPCR更准确。

正是因为该技术的巨大优势受到与会老师们的关注，很多老师主动来到天昊生物展台前来咨询该技术，天昊人对该技术进行了相应详细的介绍，对老师的问题给予了专业的回答。