天昊健康运用自主开发的贝康诺TM孕前夫妇基因筛检(A套餐)产品,在用户寄送的检测样本中,筛检到一例夫妇双方都携带苯丙酮尿症致病基因的样本。
经公司检测中心检测后发现,该样本夫妇双方 PAH 基因外显子上都存在有杂合致病突变。上述检测到突变的PAH 基因编码蛋白为苯丙氨酸-4-羟化酶,该基因突变可导致苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)。
疾病症状:
苯丙酮尿症(PKU)是一种常见的遗传代谢病,在我国的发病率约为6.43 /10万。绝大多数病例是由于肝细胞先天性PAH基因突变所致的经典型PKU。
PKU患者出生时多表现为正常,通常在3-6个月时出现症状,1岁时症状明显。
患儿以智力发育落后最为突出,多有行为异常如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻等,约1/4未经治疗的患儿随着年龄增长发生癫痫。由于黑色素合成不足,患者的毛发、皮肤和虹膜色泽变浅,常伴有皮肤湿疹。尿液和汗液因含有大量苯乙酸而有鼠尿臭味。
临床治疗:
患儿主要采用低苯丙氨酸配方奶粉治疗,待血浓度降至理想浓度时,可逐渐少量添加天然饮食。由于每个患儿对苯丙氨酸的耐受量不同,故在饮食治疗中仍需定期测定血苯丙氨酸浓度,根据患儿具体情况调整食谱。低苯丙氨酸饮食治疗至少持续到青春期,终生治疗对患者更有益。
苯丙酮尿症是少数可治疗的遗传代谢病之一,治疗的年龄越小,预后越好。
“不食人间烟火的 PKU孩子
生育指导建议:
由于 PKU 的遗传方式是常染色体隐性遗传,虽然受检者身体健康,但均为 PAH 致病基因携带者,属于怀孕高危人群,后代有 25%的概率为患者,50%的概率为携带者,25%的概率为正常。因此备孕时应就该项检测结果咨询专业的遗传医师,为避免患儿出生建议进行产前诊断或胚胎植入前诊断。
备孕怀孕预防:
该案例中夫妇双方得知自己的检测结果后,很担心会生育患病小孩,我公司主动联系该夫妇帮助他们心理疏导与科学备孕。
在女方怀孕后,我们主动帮助做产前诊断。联系医院抽取女方羊水后,公司检测中心提取羊水中小孩DNA进行PAH基因的检测后,发现小孩是一个没有携带父母双方两个突变的健康孩子,该突变被阻断,女方可安心生产。
如果该夫妇想要第二胎,同样需要做产前诊断或胚胎植入前诊断。
父母为 PKU 致病基因携带者,则有1/4概率生出 PKU 孩子,产前诊断可有效阻止PKU患儿的出生
其实,我们每个人的基因平均携带了5~6个隐性遗传的致病突变。“看似健康”的夫妻双方,如果“非常巧合地”携带了相同基因的致病突变,就可能生育患有遗传病的孩子。
因此,孕前筛查、产前筛查和产前诊断、新生儿筛查对于优生优育来说尤为重要。
突变检测结果:
男性样本检测到 PAH 基因外显子 05 上有点突变(NP_000268.1: p. R169H)
女性样本检测到 PAH 基因外显子 02 上有点突变(NP_000268.1: p. R53H)
上述检测到突变的PAH 基因定位于 12 号染色体 q23.2,该基因突变导致苯丙酮尿症(经典型),该型为常见 PKU,约占 PKU 病例的 97%以上。
突变数据库支持:
本检测项目检测到男性样本PAH基因第5号外显子上的c.506G>A碱基改变,可导致基因第 169 位密码子由精氨酸改变为组氨酸,该突变在国际上已被报道过多次[Eur J Hum Genet. 1999 Apr;7(3):386-92; Orphanet J Rare Dis. 2015 Dec 15;10(1):158.],被发现于 1 例轻度高苯丙氨酸血症(MHP)患者以及 1 例苯丙酮尿症患者中。
同时检测到女性样本 PAH 基因第 2 号外显子上的 c.158G>A 碱基改变,可导致基因第 53 位密码子由精氨酸改变为组氨酸,该突变在国际上已被报道多次[Hum Mutat. 1998;Suppl 1:S121-2.; Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Oct 15;110(42):16957-62],被发现于 3 例 PKU 患者中。
本检测用到的贝康诺TM孕前夫妇基因筛检(A套餐)产品,是针对孕前夫妇60种遗传性疾病的致病基因进行一次性筛检,有助于孕前优生。
该产品检测方便,只需在家采集2ml唾液寄送给我们即可进行检测,无痛无创伤,公司自主技术先进,包括CNVplex®高通量基因拷贝数检测技术,EasyTarget®多重基因片段快速富集技术等具有国际水平的专利技术,结合新一代高通量基因测序平台,检出率高,检测疾病种类多,性价比高。
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